Наукові записки
Державного природознавчого музею

Установив на материалах со Шпицбергена род Poraspis (1930, 1932), Киэр (1935) различает а этом материале восемь видов данного рода: P. polaris, P. brevis, P. intermedia, Р. subtilis, Р. еіоngata, Р. rostrata, P. cyiindrica, P. magna. Однако критическая оценка данных Киэра показывает, что различия между названными видами во многих случаях весьма мелки и носят характер индивидуальной или возрастной изменчивости. В частности, подобный характер имеют, повидимому, и различия в размерах пораспид, которым Киэр придает большое значение.

Очень близки между собой виды Р. brevis и Р. intermedia (рис. 1), P. cyiindrica и Р. magna (рис. 3); с другой стороны, с видами Р. brevis и Р. intermedia близки "широкие" формы — Р. polaris, а с P. elongata — "узкие" формы этого же вида и т. д.

Исходя из сказанного, среди материала Киэра, казалось бы целесообразно установить только два-три вида, прочие же особенности отдельных форм следует трактовать как индивидуальные к возрастные вариации.

В нашем распоряжении имелось 23 более-менее хорошо сохраненных спинных щита (или ядра этих щитов) и три ядра брюшного щита, а также 39 фрагментов щитов и ядер Poraspis с Подолии.

По своей форме эти щиты не обнаруживают сколько-нибудь резких различий, позволивших бы говорить о наличии разных видов.

Размеры щитов очень различны: длина от 18,5 до 60 мм, ширина от 13 мм до 32 мм (табл. 2). Однако эти крайние размеры связаны рядом промежуточных размеров, как видно из рядов, приведенных на стр. 10. Кривые же, построенные на основании этих рядов, являются одновершинными, характерными для особей одного вида (рис. 7, 8).

Это заставляет думать, что наши индивидуумы принадлежат и одному виду.

Так как и другие подольские пораспиды, описанные в литераре (Альт, 1874; Зих, 1927; Бротден, 1933), весьма сходны с нашими формами, можно думать, что все они принадлежат к одному виду. Его можно было бы назвать (соответственно наименованию, данному Альтом) Poraspis sturi Alth.

Имеете с тем нельзя не отметить большого сходства некоторых наших экземпляров с пораспидами Киэра и с Р. sericea Lankester (рис. 9). Это как будто говорит, что данные формы принадлежит к одному очень широко распространенному в пространстве н иремени виду. Однако для вияснення этого вопроса необходимо подробное сравнение пораспид из разных пунктов их современного местонахождения.

Пектиниды наряду с головоногими и иноцерамами могут быть с успехом использованы для целей стратиграфии меловых отложений. Они неоднократно описывались в литературе, но, несмотря на это, до настоящего времени осталось много неясного как в характеристике отдельных видов, так и в вопросе об их вертикальном распространении.

В данной статье на основании изучения довольно обширного материала из Волыно-Подольской плиты приведено описание двух видов: Entolium orbiculare Sowerby и Е. membranaceum Nilsson.

Установлено, что скульптура Е. orbiculare изменяется в довольно широких пределах. Характерные для этого вида лямины бывают то на двух створках раковины, то на одной из них. Они же могут частично или полностью отсутствовать на правой или на левой створке. До некоторой степени может изменяться и форма лямин - их поверхность и ширина.

Таким непостоянством скульптуры объясняются разногласия в предыдущих описаниях данного вида. Pecten laminosus Manteli (с плоскими ляминами на двух створках), P. sublaminosus Favre (с более узкими ляминами), P. orbicularis у Ремера (с ляминами на левой створке) и P. orbicularis у Вудса (с ляминами на правой створке) следует относить к одному виду - Entolium orbiculare Sow.

Во многих случаях формы, описанные разными авторами как P. nilssoni, представляют собой не что иное, как Е. membranaceum с немного вытянутым передним ушком правой створки и более широким апикальным углом. Это касается также ранее известных из Волыно-Подольской плиты образцов.

Верхнесенонские представители вида Е. membranaceum отличаются от сеноманских. У первых замочный край левой створки прямой, замочные круры развиты слабо, ушные - отсутствуют.

В пределах Волыно-Подольской плиты Е. orbiculare встречается только в сеномане, Е. membranaceum - в сеномане, кампане и маастрихте.

Первые изображения и описания фауны онкофор Подолии принадлежат М. Ломницкому, открывшему в 1883 г. слои с этой фауной у г. Бучача на р. Стрыпа. Затем В. Фридберг в 1933 г. дал монографическое описание онкофор Бучача и с. Подзамочка. Описание этих моллюсков Подолии приведено также В. П. Казаковой в работе, посвященной стратиграфии и фауне пластинчатожаберных моллюсков среднемиоценовых отложений Ополья.

За последнее время автором собран значительный палеонтологический материал по моллюскам из нескольких естественных выходов, среди которых имеются ранее не известные выходы онкофоровых слоев Подолии. Учитывая отсутствие специальной работы по фауне онкофоровых слоев, мы решили дать описание всей фауны, обнаруженной в указанных слоях. Такое описание даст возможность сравнивать эту фауну с фауной других мест развития онкофоровых слоёв, что будет способствовать дальнейшему изучению исследуемых отложений и их фауны.

Онкофоровые слои Подолии представлены разнозернистыми кварцевыми песками и песчаниками с включением окатанной кремневой гальки. Их мощность редко превышает 1 м. Залегают они на неровной поверхности меловых и более древних отложений.

Описанная нами фауна из обнажений окрестностей г. Бучача и сел Подзамочка, Чехова и Сорок представлена следующими формами: Oncophora socialis Rzеhak, Chlamys seriierisis Lam. var. lomnickii Hilb., Cardium cf. paucicostatum Sоw., Panopea menardi Desh., var. rudolphi Eiсhw., Meretrix gigas Lam., Venus cincta Eiсhw., Perna cf. rollei Horn., Perna cf., Ostrea gryphoides Sсhlоth. var. buczaczensis Lomn., Gryphaea cf. cochlear Poli var. novicularis Вrосс., Donax intermedia Horn., Diplodonta trigonula Bronn., Congeria sadbergeri Andrus., Melania cf. obsoleta Lomn., Caliptrea chinensis L.

При рассмотрении фауны не трудно заметить преобладание в ее составе стеногалинных форм, что говорит о близкой к типично морской солености вод бассейна, в котором существовала эта фауна.

Места, откуда происходят изученные нами образцы с фауной, представляли неглубоководные (сублиторальные) участки бассейна, возникшего, по всей вероятности, в результате кратковременной зерхнегельветской ингрессии в область размытой поверхности более древних пород.

В работе приводятся новые сведения о местонахождениях ископаемых остатков мелких и крупных позвоночных, погребенных в антропогенових (четвертичных) отложениях. Раскопки и изучение этих местонахождений были проведены сотрудниками отдела палеозоологии Института зоологии АН УССР в 1953 г. в районе Черткова и Кременца. Материалы из пещеры в с. Синяково изучены в Природоведческом музее Львовского филиала АН УССР. Фауны Черткова, Синяково и Кременца отражают последовательное изменение видового состава фауны Тернопольской области во времени. Как это видно из приводимых списков животных, в плейстоцене массовыми видами грызунов становятся уже не те, которые были в позднем плиоцене и раннем гомицене. Подобное явление хорошо увязывается с послеплиоценовыми палеогеографическими изменениями на юго-западе территории СССР, в частности со значительным уменьшением аридности, что в свою очередь связано с увеличением площади Северной Атлантики и началом формирования Балтийско-Беломорского бассейна.

В районе Черткова впервые в пределах Европы найдена землеройка блярина, являющаяся новой формой, названной нами Вlarina uсгаіпіса [3]. Находка этого вида показывает, что нам известны не все ископаемые формы, связывающие четвертичную фауну Европы с фауной Северной Америки.

Новая форма выхухоли из с. Синяково - Desmana moschata ternopotitana subsp. nova - характеризуется такими особенностями: тип - нижняя левая челюсть № 30—289 (коллекция отдела палеозоологии Института зоологии АН УССР) значительно меньше, чем у современной Desmana moschata; общая длина челюсти № 30-289 (без зубов) 30 мм, у современной выхухоли из Ворошиловградской области - 37 мм; толщина челюсти № 30-289 на уровне М₁ 2,6 мм, у современной формы - 1 2,8 мм; длина зубного ряда (по альвеолам) без первых двух резцов № 30-289 18,3 мм, у современной формы - 19,5 мм.

В юго-западной части УССР имеются огромные массивы широколиственных лесов, общая площадь Которых превышает 800 тыс. га. Основной лесообразующей породой здесь является бук европейский - очень ценная в хозяйственном отношении древесная порода. Больше всего буковых лесов в Закарпатской области, где они занимают 85% всей площади, занятой широколиственными древесными породами. В Черновицкой области бучины занимают 53,4% всей площади чернолесья, в Станиславской - 49%, в Дрогобыческой - 34,7%, а во Львовской - 24,8%.

Бесплановое ведение хозяйства на рассматриваемой территории до воссоединения западноукраинских земель в едином Украинском Советском социалистическом государстве привело к резкому сокращению площади лесов. Только в Закарпатье площадь, занятая бучинами, сократилась на 25%. Вот почему необходимо добиться решительного увеличения площади, занятой буковыми лесами, принимая во внимание потребность народного хозяйства в этой ценной древесине. С целью резкого улучшения сохранности бучин и других древесных массивов необходимо предусмотреть мероприятия по борьбе с вредителями и болезнями лесных культур.

Изучению биологии, численности, распространения и вредной деятельности одного из наиболее характерных мышевидных грызунов широколиственных лесов юго-западной части Украины - рыжей лесной полевки - и посвящена эта работа.

В пределах рассматриваемой территории лесная полевка распространена чрезвычайно широко. Она обнаружена во всех обследованных нами пунктах. В своем вертикальном распространении лесная полевка в Восточных Карпатах достигает верхней границы древесной растительности (1800-1850 м н. у. м.).

Благоприятные экологические условия способствуют интенсивному размножению этого грызуна, которое продолжается подчас в течение всего года. Количество молодых в помете колеблется от 3 до 9 (в среднем 5,3).

Исследования, проведенные нами в юго-западной части Украины, показали, что массовое увеличение численности рыжей лесной полевки, как и желтогорлой мыши, зависит от урожая буковых семян. За последние 10 лет (1944-1954) обильное плодоношение бука было осенью 1945, 1947 и 1951 гг. В соответствии с этим количество рыжих лесных полевок скачкообразно увеличивалось как в отмеченные, так и в последующие 1946, 1948 и 1952 гг.

Необходимо отметить, что в смешанных и хвойных лесах на юго-западе Украины не наблюдается таких резких изменений численности основных видов грызунов, как это бывает в чистых бучинах Закарпатья и Прикарпатья.

Любопытным является и тот факт, что в чистых бучинах в годы массового размножения рыжей лесной полевки она мигрирует также на полонины, заселяя там в основном черничниковые ассоциации. Причем, как показали исследования Ф. И. Страутмана и Г. А. Бе- недюк (1954), в природных растительных ассоциациях Боржавских полонин рыжая лесная полевка составляла в уловах 11,5-16,5% от общего количества грызунов. В. С. Левицкая (1949) отмечает, что рыжие полевки в июне—июле 1948 г. на обрабатываемых площадях Закарпатской области были весьма многочисленны и на посевах картофеля составляли 12,3%, а, на делянках кукурузы — 9%: от всех добываемых грызунов.

В связи с этим для борьбы и ограничения численности рыжей лесной полевки в юго-западной части Украины следует рекомендовать:
1. Осенью своевременно собирать семена бука, что лишит грызунов одного из основных видов корма, а это будет способствовать массовой гибели их зимой.
2. Очищать древесные насадження от хвороста, гнилых пней, упавших стволов, то есть ликвидировать места, благоприятные для гнездования этого грызуна. Указанную работу проводить не весной, а ежегодно в ноябре.
3. Проводить выпас свиней в буковых пралесах перед опаданием буковых орешков, что будет способствовать разрыхлению почвы, а также уничтожению травянистой растительности и нор рыжей лесной полевки. Одновременно будут создаваться благоприятные условия для прорастания семян бука.
4. Засаживать поляны и пустыри ценными древесными породами, что будет способствовать борьбе с мышевидными грызунами в результате осуществления агролесотехнических мероприятий ухода за молодыми саженцами.
5. Наладить охрану диких зверей и птиц, ограничивающих рост- численности грызунов-вредителей. 6. Широко применять самые различные механические способы борьбы (капканы, давилки, ловушки, цилиндры, канавки, борозды и т. п.).
7. В лесопитомниках целесообразно применять ядохимикаты, в частности приманки, отравленные фосфидом цинка в пропорции 40—50 г фосфида цинка на 1 кг зерна. Лучше всего в качестве приманки брать овес или пшеницу. Чтобы к зерну лучше прилипал порошкообразный фосфид цинка, зерно необходимо перемешать с растительным маслом.
8. В городских парках в естественных убежищах лесной полевки — под Кустами, между корнями, под корой, в дуплах — следует раскладывать отравленные приманки, а мертвых грызунов тщательно собирать и закапывать глубоко в землю или сжигать.

Борьба с мышевидными грызунами в юго-западной части Украины, в частности с таким массовым видом, как рыжая лесная полевка, имеет огромное значение, в связи с чем необходимо, чтобы указанные выше мероприятия были использованы лесо- и сельскохозяйственными организациями в повседневной работе.

Темный хорек - один из наиболее распространенных представителей семейства куньих, распространенных в западных областях УССР. Большое практическое значение этого вида - с одной стороны, наличие целого ряда неточностей и искажений в описаниях биологии хорька - с другой, вызвали необходимость детального изучения распространения, биологии и экологии Mustela putoriush.

Настоящее сообщение написано на основании материалов, собранных в период с 1951 по 1954 г. на территории Львовской, Дрогобычской, Волынской, Станиславской, Ровенской, Тернопольской и Закарпатской областей.

В результате исследований установлено, что темный хорек распространен по территории западных областей УССР довольно равномерно и населяет весьма разнообразные стадии. Этот вид является наиболее многочисленным из хищных зверей и не обнаруживает тенденции к сокращению численности под влиянием хозяйственной деятельности человека. Темный хорек принадлежит к числу фоновых представителей фауны окультуренного ландшафта.

Условия существования, в частности обеспеченность пищей, для этого вида удовлетворительны, в связи с чем наблюдается интенсивное размножение темного хорька и увеличение его численности, ограничиваемое только человеком (промысел).

Анализ материалов по питанию этого хищника еще раз подтверждает справедливость высказанного Н. П. Лавровым (1935), Н. Д. Григорьевым и В. П. Тепловым (1938), А. П. Корнеевым (1952) и другими авторами мнения о том, что темный хорек является животным, нуждающимся в защите от бессмысленного истребления.

Благодаря более подробному изучению биологии темного хорька удалось уточнить сроки размножения, линьки и других биологических особенностей западноукраинских хорьков. Нам кажется вполне правильным установление сроков промысла хорька с 1 декабря по 15 февраля вместо существующих в настоящее время - с 1 ноября по 31 января, так как именно в первый из указанных периодов шкурка хорька имеет наилучшие товарные качества.

Результаты ознакомления с паразитофауной темного хорька свидетельствуют о необходимости дальнейшего детального изучения паразитарных заболеваний диких животных с целью выработки и внедрения в практику профилактических мероприятий, направленных на защиту пушных зверей от болезней.

Основные положения биологической науки о влиянии внешних условий на огранизм имеют большое значение в паразитологии.

Различные внешние условия вызывают адекватные изменения паразитов. В результате возникновения таких приспособлений изменяется специфичность паразитов, в связи с чем ее нельзя считать абсолютной.

В статье приведены материалы по моногенетическим сосальщикам рыб, свидетельствующие об относительности явления специфичности у паразитов для различных водоемов с различными гидробиологическими условиями.

В статье приводится классификация древесно-кустарниковой растительности субальпийского и альпийского поясов Советских Карпат. В группе типов древесно-кустарниковой растительности авторы выделяют типы кустарниковой, кустарничковой и полукустарничковой растительности. Каждый тип в дальнейшем разделяется на классы формаций, группы формаций, формации, варианты формаций, группы ассоциаций и ассоциации. После описания распространения кустарничковых и полукустарничковых ассоциаций в субальпийском и альпийском поясах Карпат авторы излагают результаты стационарного изучения наиболее распространенной в Карпатах ассоциации гилокомиево-политриховый черничник. Приведено описание условий местопроизрастания ассоциации (характер почвы, температура и влажность почвы и воздуха), фенологии отдельных видов динамики нарастания надземной массы и ботанического состава, количественного анализа надземной и подземной части, семенного и вегетативного возобновления. В заключение авторы делают вывод, что развитие гилокомиево-политриховых черничников без вмешательства человека идет в направлении образования моховых гило- комиево-политриховых пустошей.

Данные о климате субальпийского пояса Карпат почти отсутствуют. Публикуются результаты наблюдений за температурой воздуха, почвы, относительной влажностью воздуха, осадками, влажностью почвы, проведенных в вегетационные периоды 1952 и 1953 гг. на высокогорном стационаре отдела ботаники Института агробиологии на Боржавских полонинах Закарпатской области. Наблюдения велись одновременно на северном и юго-западном склонах горы Плай в растительных группировках черничника и белоусника.

Полученные результаты показывают большие разницы в режиме отдельных климатических элементов в зависимости от экспозиции склона.

Температура воздуха на северном склоне в среднем за вегетационный период 1952 г. была на 0,78°, а в 1953 г. на 0,53° ниже, чем на юго-западном.

Разница между температурами почвы на глубине 5 см на упомянутых склонах больше, чем между температурами воздуха: почва на юго-западном склоне в среднем за вегетационный период была в 1952 г. на 1,8°, а в 1953 г. на 1,1° теплее, чем на северном.

Наиболее теплым месяцем на полонинах бывает одинаково часто июль или август.

На склонах разных экспозиций горы Плай выпадает разное количество атмосферных осадков. Максимальное количество осадков в 1952 г. выпало на юго-западном склоне, в 1953 г. - на северном. Для субальпийского пояса Карпат характерно большое количество дней с осадками. Из 107 дней наблюдений в 1952 г. был 41, а в 1953 г. - 51 день с осадками. Наиболее дождливым месяцем на полонинах и по количеству осадков и по количеству дней с осадками является июнь.

Влажность почвы на северных склонах гораздо (нередко в два раза) выше, чем на юго-западных.

1952 и 1953 гг. отличаются режимом погоды. В 1952 г. первая половина вегетационного периода была холоднее второй, в 1953 г. - наоборот. Режим погоды отражается на продуктивности пастбищ. В 1953 г. с более благоприятным для роста полонинских травостоев режимом погоды по сравнению с 1952 г. с контрольных площ был снят в два с лишним раза больший урожай сена.

Настоящий список лиственных мхов Черновицкой области Украинской ССР составлен на основании обработки материалов, собранных автором в 1952 и 1953 гг. Были использованы также материалы, собранные М. П. Слободяном в 1949 г. и 3. Н. Гороховой в 1952-1953 гг.

Список включает 272 вида лиственных мхов. Из них редкими для бриофлоры Украины являются: Tetrodontium Brownianum, Вuхbaumia indusiata, Fissidens exilis, Rhabdoweisia denticulata, Dicranum Muhlenbeckii, Trichostomum viridulum, Trichostomum crispulum, Grimmia ovalis, Ulota americana, Schistostega pennata, Campylostelium saxicola, Anacamptodon splachnoides, Amblystegium compactum, Entodon orthocarpus, Hypnum hamulosum, Hypnum fastigiatum, Rhytidiadelphus calvescens.

Впервые для бриофлоры УССР приводится Coscinodon cribrosus и Eurhynchium Zetterstedtii, а для бриофлоры СССР - Fissidens rufulus.

Сообщается о находке гукерии блестящей по сборам О. Мрыць из окрестностей г. Сколе Дрогобычской области в 1930 г. В связи с недостаточной этикетировкой по наличию в дерновинке хвои Рісеа excelsa и Abies alba выясняется, что находка сделана в елово-пихтовом лесу на склонах Карпат. H. lucens найдена как примесь в дерновинке, состоящей из Lophozia longidens, Scapania nemorosa, Calypogeja trichomanis, Mnium undulatum и Dicranodontium denudatum. В статье дается краткое описание геоморфологии, геологической истории, климатических особенностей и растительности Восточных Карпат. Обращается также внимание на то, что ни в кавказских, ни в восточнокарпатских сборах нет приводимых Герцогом как характерных спутников Н. lucens Fissidens adiantoides у Aneura mullijlora, а сопутствующие гукерии виды являются случайными.Н. lucens рассматривается как реликт горной тропической палеогеновой флоры Европы, снизившийся в неогене и образовавший современный разорванный ареал, так же, как и аналогичные тропогенные виды современной бриофлоры Европы. Одновременно подается местонахождение гукерии блестящей в Закарпатской области на склоне горы Поп Иван Мармарошский, установленное еще в 1937 г., и сообщается о том, что в СССР гукерия блестящая впервые была найдена Д.К. Зеровым, который собрал этот мох на Кавказе (Абхазия, вдоль р. Гвандры, буковая зона, у источника, 7. VIII 1926 г.) и правильно определил его, но не опубликовал эту находку. Прекрасный образец гукерии блестящей, найденной Д.К. Зеровым, хранится в бриологическом гербарии Института ботаники АН УССР. В статье высказывается мнение о возможности существования в Карпатах убежища для гукерии блестящей с третичного периода.

В статье рассматриваются вопросы типологии, строения, хода естественного возобновления и хода роста бука в девственных лесах Закарпатья.

Наиболее распространенными являются свежие и влажные бучины. Флористический состав древесного, кустарникового и травяного ярусов очень бедный. Древостой буковых пралесов в преобладающем большинстве принадлежит к разновозрастным с высоким возрастом (150-300 лет) деревьев господствующего яруса. Колебания в возрасте деревьев одной ступени достигают 150-200 лет.

Преобладающим типом возобновления в буковых пралесах является групповое возобновление в "окнах" после отмирания старых деревьев. Значительно реже имеет место возобновление на площадях, где древостой уничтожен ветровалом, буреломом или другим стихийным явлением. В зависимости от типа возобновления и формируются разно- или одновозрастные древостой.

В разновозрастных древостоях бук до выхода в господствующий полог испытывает сильное угнетение и прирост его по сравнению с таковым в одновозрастных древостоях сильно заниженный. Крупные размеры деревьев бука в пралесах, а также высокие запасы древесины следует отнести за счет продолжительности роста, не прекращающегося даже в возрасте свыше 300-350 лет.