Page 117 - Proceedings of the State Natural History Museum. Issue 37 (Lviv, 2021)
P. 117

116                           Щербаченко О. І.

                                   Важливим напрямом досліджень є скринінг стійких до  важких металів видів мохів,
                                   характерних для різних екологічних умов.
                                      Мета  роботи  –  експериментально  дослідити  темпи  диференціації  гаметофіту  та
                                   стан  антиоксидантної  системи  мохів  із  різними  життєвими  стратегіями  з  територій
                                   вугільного видобутку залежно від вмісту іонів важких металів у середовищі.

                                      Матеріал і методика досліджень

                                      Об’єктами  досліджень  були  мохоподібні  із  фонових  та  порушених  територій
                                   відвалу   шахти   "Надія"   Червоноградського   гірничопромислового   району
                                   (м. Соснівка). У роботі використовували природні зразки та лабораторну стерильну
                                   культуру мохів Funaria hydrometrica Hedw. і Bryum argenteum Hedw. (рис. 1). Природні
                                   зразки  відбирали  із  невеликих  часто  ізольованих  дернин,  що  до  певної  міри  є
                                   запорукою зниження інтерклональної мінливості та генетичної однорідності матеріалу
                                   [7].






















                                               Funaria hygrometrica Hedw.                                  Bryum argenteum Hedw.

                                      Рис. Загальний вигляд дернин мохів.

                                      Культури  мохів  отримували  внаслідок  проростання  спор  (генеративні  клони),
                                   регенерації виводкових бруньок і частин батьківських рослин (вегетативні клони) на
                                   агаризованих середовищах Кноп з 0,1-100,0 мкМ Pb(NO3)2 та без металу (контроль).
                                   Для посіву спор коробочки стерилізували 0,1% розчином сулеми, виводкові бруньки
                                   та ізольовані листки – 1 хв 20% дезінфікуючим розчином "Білизна". В кожну чашку
                                   висівали спори із одного спорогону і ставили на регенерацію по 50-70 листків площею
                                           2
                                   ~ 0,05 мм .
                                      Культури вирощували в люмінестаті у контрольованих умовах освітлення (2,0–2,2
                                                             о
                                   тис.  лк),  температури  (22–23 С),  вологості  (90–95%)  і  за  16-годинного  світлового
   112   113   114   115   116   117   118   119   120   121   122