Page 107 - Proceedings of the State Natural History Museum. Issue 37 (Lviv, 2021)
P. 107

106                     Гойванович Н. К., Бриндзя І. В.


                                                                    Х =       ,
                                      де  С  –  вміст  нітратів,  отриманий  за  калібрувальним  графіком  або  на  шкалі
                                                            3
                                   стандартних розчинів, мг/дм ; V1 – об’єм забарвленої проби (100 або 50 мл), мл.
                                      Уміст  нітритів  визначали  на  основі  здатності  нітритів  діазотувати  сульфатну
                                   кислоту (реактив Грісса) з 1-нафтиламіном червоно-фіолетового кольору [2]. Масову
                                                                  3
                                   концентрацію нітритів (Х1) в мг/дм ) вираховували за формулою:
                                                                     Х1=  С∗50  ,
                                                                            
                                      де С – масова концентрація, знайдена за градуювальним графіком, мг/дм  NO2; V –
                                                                                                    3
                                   об’єм проби, взятий для аналізу, мл; 50 – об’єм стандартного розчину, мл.
                                      Уміст  амонію  визначали  фотометричним  методом  за  якісною  реакцією  з
                                   реактивом  Неслера  [2].  Масову  концентрацію  амонійного  азоту  Х  обчислювали  за
                                   формулою:
                                                                     Х =   ∗1000  ,
                                                                            
                                      де  m  –  маса  амонійного  нітрогену  в  пробі,  визначена  за  графіком,  мкг;
                                   V – об’єм аналізованого розчину, використаного для аналізу, мл.
                                      Кількісне визначення фосфатів полягає у взаємодії фосфат іонів з молібденово-
                                   кислим  амонієм  в  присутності  двохлористого  олова  з  утворенням  забарвлених
                                   розчинів [2].
                                      Кількісне  визначення  хлоридів  відбувалося  за  методом  Мора.  До  25  мл
                                   досліджуваної води додавали 1 мл 10% K 2CrO4, та титрували розчином AgNO3 до появи
                                   цегляно-червоного  осаду.  Масову  концентрацію  хлорид-йонів  Х  обчислювали  за
                                   формулою:
                                                                        
                                                               (а − b)  C 35  5 .  1000 мг/л ,
                                                            х =
                                                                        V
                                      де  а  і  b  –  відповідно  об’єм  витраченого  розчину  AgNO3  на  титрування  проби  і
                                   дистильованої води, мл; С  – молярна концентрація розчину AgNO 3 , моль/л; 35.5 –
                                              -
                                   еквівалент Cl ; V – об’єм проби, взятий для аналізу, мл [2].
                                      Мінералізацію та рН визначали за допомогою кондуктометра лабораторного МР-
                                   513 Ulab.
                                      Дослідження  санітарно-гігієнічного  стану  питної  води  проводили  згідно
                                   загальноприйнятих  бактеріологічних  методик  (вимог  ДСП,  ГОСТ).  Для  оцінки
                                   застосовували  низку  показників,  зокрема:  мікробне  число  –  кількість  колоній
                                                                                                    3
                                   (МАФАМ), які виростають у чашці Петрі з м’ясо-пептонним агаром із 1 см  води при
                                   температурі 27°С впродовж 24 годин; колі-індекс – кількість клітин кишкової палички
                                          3
                                   в  1  дм   води  [3,  4].  За  бактеріологічними  показниками  у  воді,  що  подається  у
                                                                                                            3
                                   водопровідну  мережу  загальна  кількість  мікроорганізмів  (МАФАМ)  в  1  см
                                   нерозбавленої води не повинна перевищувати 100 клітин, колі-індекс – не більше як
                                   10 [4].
                                      Біотестування  проводили  за  методикою  А.  Горової  [8].  Як  тест-культури
                                   використовували корінці цибулі звичайної (Allium сера L.). Показником токсичності
                                   виступає пригнічення росту коренів Allium cepa.
                                      На основі отриманих даних розрахували індекс фітотоксичності за формулою:

                                                                 Т =  Ік−Іо   *100% , де
                                                                     Ік
                                      Т – індекс фітотоксичності проби; І К– величина тест-реакцій у контрольній пробі;
                                      ІО – величина тест-реакцій у досліджуваній пробі.
   102   103   104   105   106   107   108   109   110   111   112